Abstract

Se muestran los hallazgos de histopatología renal y el pronóstico de la enfermedad renal crónica de un portador de síndrome de Alport, trastorno hereditario progresivo que se produce por la alteración de la síntesis del colágeno y afecta el funcionamiento del riñón, la audición y la visión. Caso clínico: Hombre joven, color de piel blanca, antecedentes de hipertensión arterial desde hace tres años, hospitalizado por una emergencia hipertensiva, que además refería orinas espumosas, edemas y sospecha de glomerulopatía. Los estudios de laboratorio revelaron proteinuria de 8.7 g/día, hematuria glomerular y elevación de la creatinina plasmática. Se obtuvo una biopsia renal y se realizaron técnicas especiales, inmunofluorescencia y estudios ultraestructurales. Se presenta un paciente portador de un síndrome de Alport con patrón de glomeruloesclerosis segmentaria y focal. Se encontró la presencia de esta enfermedad en otros miembros de la familia. El estudio histológico permitió determinar el pronóstico desfavorable de la enfermedad renal crónica en el paciente.