Abstract

Se estudiaron los efectos de la atrazina durante el desarrollo in vitro de células de Purkinje del cerebelo de ratón, desde el día de nacimiento hasta el día 9 postnatal, utilizando impregnación cromoargéntica de Golgi, para tratar de determinar los cambios fenotípicos que ocurren durante la diferenciación de la células de Purkinje. Se realizaron cultivos primarios de explantes de corteza cerebelosa de cada edad, tanto control como expuestos durante 6 días a dosis crónica de atrazina (15μg/g-peso), incorporada al medio de incubación cada 48 horas. Las células de Purkinje de cultivos con atrazina de ratones recién nacidos presentaron acentuadas características morfológicas de inmadurez, con cuerpos celulares irregulares cubiertos por numerosas prolongaciones lamelares, que disminuyen cuantitativamente a partir del día P3, cuando se observa el inicio de una incipiente polarización de las prolongaciones neuronales, experimentando un lento crecimiento hasta el día P9 cuando se observaron células de Purkinje con gruesas y cortas prolongaciones dendríticas y escasas espinas, lo cual contrasta con los cultivos control que al día P7 mostraron células de Purkinje con todas sus características fenotípicas. Estos resultados permiten concluir que la administración de atrazina durante el período de maduración del sistema nervioso, retrasa el desarrollo de las células de Purkinje, impidiendo la adquisición de las características fenotípicas de estas células, demostrando el efecto toxico de la atrazina sobre el desarrollo del sistema nervioso.